Cell Stem Cell：惠利健/李虹/李亦学团队揭示炎症信号通过诱导肝细胞去分化促进肝脏再生
该研究揭示了肝脏损伤下巨噬细胞的炎症信号通过损伤特异的转录调控模式诱导肝细胞去分化的机制，该机制为探索诱导体内重编程的因子，开发治疗肝脏疾病相关药物，奠定了重要的理论基础。
马斯克遇挫：FDA拒绝其脑机接口公司的人体临床试验申请
Neuralink 在人体试验中遭遇挫折的报道，也是在美国农业部监察长对该设备的动物研究展开调查后不久发布的。2022年初，Neuralink 被投诉经常拒绝向20多只接受脑机接口植入的猴子提供所需的
2亿美元A轮融资，这家CAR-T细胞治疗初创公司有何独到之处？
近日，下一代CAR-T细胞疗法初创公司 CARGO Therapeutics 宣布完成2亿美元A轮融资，此轮融资后，CARGO 计划于2023年中期开始其细胞疗法CRG-022的2期关键临床试验
刘如谦创立，表观遗传编辑公司Chroma完成1.35亿美元B轮融资
基于亓磊实验室的研究成果，Epic Bio公司开发了名为基因表达调控系统（GEMS）的表观遗传工程平台，在不永久改变的DNA的情况下，提高或降低特定基因的表达，从而治疗基因表达失调引起的遗传疾病。
让CAR-T疗法更安全：南京大学李茹恬/刘宝瑞团队开发纳米修饰开关
这项研究为肿瘤靶向纳米药物作为一种新型和普遍的方法来克服CAR-T细胞对抗实体瘤的主要缺点提供了证据，从而以安全可控的方式诱导CAR-T的抗肿瘤作用。
NPJ：同济大学医学院李思光/靳令经团队，破解运动缓解帕金森病之谜！
李思光教授和靳令经教授团队证实了鸢尾素可减轻帕金森病小鼠模型的神经元损伤，并揭示了背后的分子机制，表明鸢尾素是预防或治疗帕金森病的潜在药物。
18亿美元市值灰飞烟灭，世界首家红细胞载药公司Rubius宣布解散
在裁员、缩减研发管线、转型新平台后仅仅两个月，Rubius 就宣布寻求出售或合并。遗憾的是，这些最后的努力并没有挽救 Rubius。
Nature子刊 | 张晓辉/钟涛/李大力合作开发超高活性的腺嘌呤碱基编辑器及超高活性双碱基编辑器
在人类遗传变异类型中，单核苷酸变异(SNV)在疾病相关的突变中占据了近60%1,2，因此开发高效精确的基因编辑工具对于治疗棘手的遗传疾病带来了希望。碱基编辑器（Base editor,BE）最早由哈佛
大卫·辛克莱创立消费级长寿公司：个性化定制长寿方案，可根据数据调整生活方式
而对于衰老领域当前的一些研究进展，Sinclair 与相关业内人士自有考量。至少目前可以肯定的是，包括重编程等在内的抗衰老研究尚未在人类试验中获得验证，因此产业界与消费者均需要对新型的抗衰老疗法持谨慎
AI造物里程碑：人类首次从头设计全新荧光素酶，转化公司已完成2500万美元融资
这项研究开发了一种基于深度学习的人工智能算法——Family-wide Hallucination，可以从头设计出具有高催化活性、高底物特异性、结构紧凑和耐热性好的人造荧光素酶，这或将成为深度学习算法